Biblioteca infantil Fundació ONCE, anar a l'iniciContes que encomanen il·lusió

Calista, Periodista

Página anterior

© del text Calista Periodista: Eva Latonda 2018 © de les il·lustracions: Maru García, 2018

Sobre les IMID

Les IMID són una sèrie de malalties que apareixen quan falla alguna cosa en el nostre sistema immunològic, que és l’encarregat de protegir-nos.

Aquesta fallada fa que el nostre sistema ataqui al nostre cos i que s’inflamin alguns del òrgans de les persones que les pateixen.

Els seus noms sonen estranys: artritis idiopàtica juvenil, psoriasi, malaltia de Crohn, colitis ulcerosa, uveïtis, hidroadenitis… i moltes més.

Es necessiten que diversos metges s'ajuntin per ajudar-los: pediatres, gastroenteròlegs, reumatòlegs, dermatòlegs, oftalmòlegs...

A Espanya, 50.000 nens i joves que tenen IMID i les seves famílies són recolzats per associacions com ACCU, Acción Psoriasis o Con Artritis.

Coses que són molt fàcils per a tu, a molts nens i nenes amb IMID de vegades els costen: vestir-se, pujar i baixar escales, córrer, anar cada dia a l’escola, etc.

Aquesta és la història de la Calista, una nena amb AIJ (artritis idiopàtica juvenil).

Al seu canal de YouTube contagia alegria a tots els que la segueixen.

Hola, followers.

Benvinguts al canal de Calista periodista.

Parlo baix perquè el papa i la mama no em sentin.

Avui tinc revisió amb la Doctora Merino i no em ve gens de gust anar a l’"hospi", així que m’he amagat aquí, a la meva tenda de campanya.

-Cali, on ets?

Aquest és el papa. El sentiu? M’encanta la seva veu.

-Calista, reina. Surt o arribarem tard a la reumatòloga.

I aquesta és la mama.

Quan em crida pel nom complet és que va de debò. No vull fer-los enfadar, em cuiden tant i tan requetebé que es mereixen tots els petons del món.

Ja us explicaré com ha anat la revisió. Fins al pròxim vídeo.

Hola, followers.

Ja soc aquí de nou, al Canal de Calista periodista.

Les proves han anat bé, he crescut i això és bo.

Però crec que hauré de tornar a perdre escola perquè estic una mica "fluixeta".

Potser a vosaltres us encantaria saltar-vos les classes, però a mi no.

Em quedo molt despenjada amb els deures...

...i he d’arribar a la "uni" per a ser periodista.

Avui ha vingut a veure’m... la Zunduri!, la meva amiga d’Etiòpia que vaig conèixer a l’hospital.

La vaig entrevistar al meu canal fa poques setmanes. Us en recordeu?

És ella la que em va donar la idea per al treball de

"La Setmana de les ciències" de l’escola.

Com el tema d’aquest...

any és l’aigua hem dissenyat un "fabricapous" per enviar-lo al seu poblet, un lloc a l’Àfrica anomenat Walmara.

A Etiòpia hi ha aigua però costa molt d’arribar-hi.

I a més he escrit un article que em va quedar tan fantàstic que fins i tot me’l van publicar a Servimedia, l’agència de notícies de la Fundació ONCE

Aquí us deixo l’enllaç. Fins al pròxim vídeo!

Hola, followers, al final no vaig poder anar a l’escola i no vaig veure la presentació del nostre "fabricapous",

però els meus amics ho han gravat i vosaltres també el podreu veure.

Us haig d’explicar que he tingut un brot fort.

Mireu ara tinc! problemes en els ulls! Els metges en diuen uveïtis.

Però no us preocupeu, gràcies a les medicines em trobaré millor i aquí em tindreu per seguir explicant-vos històries boniques com faig sempre.

La d’aquest nou vídeo és sobre en Pablo i la Paula, a qui també he conegut a l’hospital.

En Pablo té la malaltia de Crohn i li afecta la panxa, ha d’anar molts cops al bany i això el talla.

La Paula té psoriasi i la pell. se li torna vermella com amb "escametes" blanques.

Quan la gent li pregunta què té, li fa vergonya i es tapa.

"A la porra,
la vergonya,"

els he dit.

Els faré una entrevista al canal perquè comproveu com són de forts i valents.

Així que us espero en el meu següent vídeo perquè els doneu suport i els animeu, ja que l’únic que no té solució és la infelicitat.

Tot depèn d’un bon somriure...

Ha, Ha, Ha...

Fi

Página siguiente