ONCE biblioteca da Fundación nenos, Ir a inicioContos que contaxian ilusion

Calista Xornalista

Página anterior

© del texto Calista Xornalista: Eva Latonda 2018 © de las ilustraciones: Maru García, 2018

Sobre as IMID

IMID son unha serie de enfermidades que aparecen cando falla algo no noso sistema inmunolóxico, que é o encargado de protexernos.

Este fallo fai que o noso sistema ataque o noso corpo e que se inflamen algúns dos órganos de quen o padece.

Os seus nomes soan raro: artrite idiopática xuvenil, psoríase, enfermidade de Crohn, colite ulcerosa, uveíte hidradenite... e moitas máis.

Precísase que diferentes médicos se xunten para axudalos: pediatras, gastroenterólogos, reumatólogos, dermatólogos, oftalmólogos...

En España 50.000 nenos e mozos que teñen IMID e os seus país reciben o apoio de asociacións como ACCU, Acción Psoriasis ou Con Artritis.

Cousas que son moi doadas para ti, a outros moitos nenos e nenas con IMID lles custan: vestir, subir e baixar escaleiras, correr, ir todos os días á escola, etc...

Esta é a historia de Calista, unha nena con AIX (Artrite Idiopática Xuvenil).

Na súa canle de Youtube contaxia de alegría a todos os que a seguen.

Ola, seguidores.

Benvidos á canle de Calista xornalista.

Falo baixiño para que papi e mami non me escoiten.

Hoxe teño revisión coa doutora Merino e non teño ningunha gana de ir ó «hospi», así que decidín me agochar aquí, na miña tenda de campaña.

-Cali, onde estás?

Ese é papi. Podes oílo? Encántame a súa voz.

-Calista, miña rula. Sae ou chegaremos tarde á reumatóloga.

E esa é mami.

Cando me chama polo meu nome completo é que vai en serio. Non os quero enfadar, cóidanme tanto e tan ben, tan ben... que merecen todos os bicos do mundo.

Xa vos contarei como foi a revisión. Ata o vindeiro vídeo.

Ola, seguidores.

Aquí estou de novo na canle de Calista Xornalista.

As probas foron ben, medrei e iso é bo.

Pero coido que terei que volver perder escola porque estou algo “frouxiña”.

Se cadra a vós vos encantaría saltarvos as clases, pero a min non.

Quedo moi descolgada cos deberes...

...e preciso chegar á “uni” para poder ser xornalista.

Hoxe veu verme Zunduri , a miña amiga etíope que coñecín no hospital.

Entrevisteina na miña canle hai unhas poucas semanas. Lembrádesvos?

É ela a que me deu a idea para o traballo de

"A Semana das ciencias" da escola.

Como o tema este ano é a auga,

deseñamos un “fabrica-pozos” para enviar á súa aldea, un lugar en África chamado Walmara.

En Etiopía hai auga pero custa moito chegar ata ela.

Ademais escribín un artigo tan feitiño,que ata mo publicaron en Servimedia, a axencia de noticias da Fundación ONCE.

Aquí vos deixo a ligazón. Ata o vindeiro vídeo.

Ola, seguidores. Ó final non puiden ir á escola e non vin a presentación do noso "Fabrica-Pozos"

pero os meus amigos gravárono e vós tamén o poderedes ver.

Téñovos que contar que tiven un brote forte.

Mirade agora teño problemas nos meus ollos.Os médicos chámano uveíte.

Pero non vos preocupedes, grazas ás medicinas encontrareime mellor e aquí me teredes para seguir contándovos historias bonitas como fago sempre.

A deste novo vídeo é sobre Paulo e Paula, a quen tamén coñecín no hospital.

Paulo ten a enfermidade de Crohn e aféctalle á tripa, ten que ir moitas veces ó baño e iso dálle vergoña.

Paula ten psoríase e a pel pónselle vermella coma con «escamiñas» brancas.

Cando a xente lle pregunta que é o que ten, dálle vergoña e tápase.

"Fóra a vergoña"

, díxenlles.

Voulles facer unha entrevista na canle para que comprobedes o fortes e valentes que son.

Así que vos espero no meu seguinte vídeo para que os apoiedes e animedes, porque o único que non ten solución é a infelicidade.

Todo depende dun bo sorriso...

Hi, hi, hi...

Fin

Página siguiente